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全国人大代表任千里:常见病用药应纳入医保体系

发布时间:2019-03-09   浏览次数:

近年来,国家高度重视罕见病诊治服务和罕见病药物供给工作,2018年国家卫健委、科技部联合发布了《中国第一批罕见病名录》,共收录121种罕见病;同年北京协和医院等单位动员成破中国罕见病联盟;今年2月国家卫健委宣布成破“全国罕见病诊疗配合网”。

更具事实意思的是,国家应逐步树立罕见病医疗保障体系,采取量价挂钩和价格谈判方式,将罕用药及时纳入报销目录。以企业降价一点、个人支付一点、医保支付一点的模式,降落罕见病患者经济累赘。

“此外,国度需要加大对常见病的研讨、加强难得病国际交流与配合,建立稀有病防治协会跟基金会。”任千里说。(本网两会报道组)

对此,任千里倡导,国家应当出台《罕见病防治法》,对难得病的定义跟病种范围、患者权力维护、尺度诊疗管理、用药基本须要保障等做出相干规定,以促进我国常见病防范研究、诊断治疗及痊愈保障等相关工作。

只管如此,但任千里表示,问题仍然存在。目前,国内尚无全国性的罕见病法规、防治策略打算和政策措施、诊疗标准,相关药品供应缺口巨大,医疗保障水平较低。

国民网北京3月6日电 “保守估计,我国习见病患者人数在2000万以上,每年新增人数超20万,罕见病在中国切实不罕见。”两会期间,全国人大代表、安徽省淮北市人民病院党委委员、副院长任千里带来了对制定相关法规政策、增强罕见病防治工作的提议。

任千里告诉公民网安徽频道记者,多数习见病患者需终生服药,每年的医治费用少则数万元,多则数十万元甚至上百万元,这些都给患者本人和家庭造成了极大的痛楚和包袱。



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